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亚虹医药:APL-1702国际多中心Ⅲ期临床试验结果获发表亚虹医药公告,产品APL-1702用于治疗宫颈高级别鳞状上皮内病变(HSIL)的前瞻、随机、双盲、安慰剂对照的国际多中心Ⅲ期临床试验结果已获Cell Press旗下《Med》线上发表。《Med》是继《Cell》《Chem》后的医学领域旗舰刊,属于JCR Q1、中科院双一区的TOP期刊。该临床试验...

亚虹医药:APL-1401Ⅰb期临床试验获积极初步结果南方财经7月31日电,亚虹医药(688176.SH)公告称,公司开展的APL-1401用于治疗中重度活动性溃疡性结肠炎的Ⅰb期临床试验获得了积极的初步结果。APL-1401是一种强效、选择性的多巴胺β-羟化酶(DBH)抑制剂,通过抑制DBH,阻断多巴胺合成去甲肾上腺素唯一的催化酶,导致DA升高...

亚虹医药:APL-1401 Ib期临床试验获得积极初步结果亚虹医药公告,公司开展的APL-1401用于治疗中重度活动性溃疡性结肠炎的Ⅰb期临床试验获得了积极的初步结果。APL-1401是一种强效、选择性的多巴胺β-羟化酶(DBH)抑制剂,通过抑制DBH,从而阻断了多巴胺(DA)合成去甲肾上腺素(NE)唯一的催化酶,导致DA升高、NE降低,使肠道免...

亚虹医药:APL-1202联合替雷利珠单抗用于肌层浸润性膀胱癌术前新...金融界6月11日消息,有投资者在互动平台向亚虹医药提问:请问:公司1202进展是否顺利?是否有失败的可能?公司回答表示:尊敬的投资人,您好!APL-1202联合替雷利珠单抗用于肌层浸润性膀胱癌术前新辅助治疗的开放性、多中心的国际Ⅰ/Ⅱ期临床试验,已在2024年完成Ⅱ期临床试验并取...

亚虹医药:APL-1202联合疗法pCR率达41%亚虹医药公告,公司APL-1202口服联合替雷利珠单抗在肌层浸润性膀胱癌新辅助治疗的Ⅱ期临床试验结果在2025年美国临床肿瘤学会泌尿生殖系统肿瘤研讨会上发布。试验结果显示,联合治疗组的病理完全缓解率为41%,而单药组为20%。尤其在PD-L1低表达的亚组中,联合组显示出更强...

●▽● 亚虹医药APL-2302完成Ⅰa期临床首例受试者入组北京商报讯(记者 丁宁)3月13日晚间,亚虹医药(688176)发布公告称,公司开展的在晚期实体瘤患者中评价APL-2302的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的Ⅰ/Ⅱa期临床试验完成Ⅰa期临床首例受试者入组。公告显示,APL-2302是公司自主研发的一种泛素特异性蛋白酶1(USP...

亚虹医药:APL-2302完成Ⅰa期临床首例受试者入组亚虹医药公告,公司开展的在晚期实体瘤患者中评价APL-2302的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的Ⅰ/Ⅱa期临床试验完成Ⅰa期临床首例受试者入组。APL-2302是公司自主研发的一种泛素特异性蛋白酶1抑制剂,通过“合成致死”机制发挥抗肿瘤作用。临床前研究提示A...

●﹏● 亚虹医药:APL-1702是集药物和器械为一体的光动力治疗产品,以药为主...证券之星消息,亚虹医药(688176)03月07日在投资者关系平台上答复投资者关心的问题。投资者:请问董秘,1702获批后,其中的药械部分还需要另外审批吗?生产怎么解决?亚虹医药董秘:尊敬的投资者,您好!APL-1702是集药物和器械为一体的光动力治疗产品,以药为主的药械组合产品申请...

亚虹医药:APL-1702是集药物和器械为一体的光动力治疗产品金融界3月7日消息,有投资者在互动平台向亚虹医药提问:请问董秘,1702获批后,其中的药械部分还需要另外审批吗?生产怎么解决?公司回答表示:APL-1702是集药物和器械为一体的光动力治疗产品,以药为主的药械组合产品申请上市。公司拟采用药品上市许可持有人模式,委托有资质的生...

亚虹医药:APL-1702上市申请已完成首轮技术审评和GCP核查金融界3月7日消息,有投资者在互动平台向亚虹医药提问:请问1702单药治疗三期临床入组啥时候完成?观察期多长?预计啥时候有临床数据揭盲?公司回答表示:公司于2024年5月公告关于产品APL-1702(通用名:盐酸氨酮戊酸己酯软膏光动力治疗系统)拟用于治疗18岁及以上排除原位癌的...

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