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什么叫做特异性什么叫做非特异性

时间:2025-11-06 04:19 阅读数:8188人阅读

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(ˉ▽ˉ;) 基石药业-B(02616)宣布CS2009(PD-1/VEGF/CTLA-4三特异性抗体)Ⅱ...智通财经APP讯,基石药业-B(02616)发布公告,该公司今日宣布CS2009(PD-1/VEGF/CTLA-4三特异性抗体)联合疗法用于晚期实体瘤的Ⅱ 期新药临床试验申请(IND)获中国国家药品监督管理局(NMPA)批准。基石药业首席执行官、研发总裁及执行董事杨建新博士表示:“CS2009的I期研究...

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 ̄□ ̄|| ....HK)揭晓CS2009(PD-1/VEGF/CTLA-4三特异性抗体)Ⅰ期临床试验数据基石药业-B(02616.HK)发布公告,公司在2025年欧洲肿瘤内科学会(ESMO)年会上首次发表CS2009(PD1/VEGF/CTLA-4三特异性抗体)的I期临床研究初步数据和CS5001(ROR1抗体偶联药物 ADC)的Ib期临床研究设计。

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....SH)通过港交所聆讯 旗下Iza-bren是全球首创的双特异性抗体ADC为全球首创且迄今唯一一款进入III期临床阶段开发的EGFR×HER3双特异性ADC。十年后,该公司与BMS就iza-bren达成了总额84亿美元、首付8亿美元、迄今为止全球ADC领域单个资产总交易额最大的全球战略许可及合作交易。该公司在美国的十年努力,构建起了:(i)创新ADC药物研发...

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港股异动 | 昭衍新药(06127)涨超3% 近日助力益科思特创新双特异性...智通财经APP获悉,昭衍新药(06127)涨超3%,截至发稿,涨3.6%,报19.87港元,成交额2574.99万港元。消息面上,据昭衍新药官微消息,近日,益科思特自主研发的靶向CD19/CD3的创新双特异性抗体YK012.正式获得美国食品药品监督管理局(FDA)的临床试验批准(IND),用于治疗原发性膜性肾...

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不要忽视一次普通的腰疼,85%的腰疼,其实都是慢性非特异性腰痛你是否经历过这样的时刻:伏案工作几小时后腰部隐隐作痛,弯腰系鞋带时突然僵硬,甚至早晨起床时感觉腰部像被"锁住"?这些看似"普通"的腰疼,很可能正是慢性非特异性腰痛发出的警报。数据显示,我国门诊腰痛患者中,约85%属于这一类型,它没有明确的器质性病变,却像隐形的健康杀手...

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∩^∩ 三生制药午前涨超9% 抗VEGF/PD-1双特异性抗体707被纳入突破性...三生制药午前股价上涨9.20%,现报13.06港元,成交额1.24亿港元。三生制药发布公告,该公司自主研发的抗VEGF/PD-1双特异性抗体(研发代码:707注射液)于2025年4月17日获国家药品监督管理局纳入突破性治疗品种,适应症为一线治疗PD-L1表达阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌。...

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港股异动 | 三生制药(01530)再涨超9% 抗VEGF/PD-1双特异性抗体707...智通财经APP获悉,三生制药(01530)再涨超9%,截至发稿,涨9.53%,报13.1港元,成交额1.22亿港元。消息面上,三生制药发布公告,该公司自主研发的抗VEGF/PD-1双特异性抗体(研发代码:707注射液)于2025年4月17日获国家药品监督管理局纳入突破性治疗品种,适应症为一线治疗PD-L1表...

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...治疗自身免疫性疾病的BCMAxCD3双特异性T细胞衔接器HBM7020智通财经APP讯,和铂医药-B(02142)发布公告,该集团已与大冢制药株式会社(“大冢”)订立全球战略合作协议,以推进用于治疗自身免疫性疾病的BCMAxCD3 双特异性T细胞衔接器HBM7020。根据该协议,大冢获授予在全球范围内(不包括大中华区,即中国大陆、中国香港、中国台湾及中...

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信达生物(01801)全球首创PD-1/IL-2α双特异性抗体融合蛋白拟纳入...智通财经APP获悉,5月23日,国家药品监督管理局(NMPA)药品审评中心(CDE)官网显示,信达生物(01801)的PD-1/IL-2双特异性抗体融合蛋白IBI363拟纳入突破性疗法,用于治疗经含铂化疗及抗PD-1/PD-L1免疫治疗失败的局部晚期或转移性鳞状非小细胞肺癌。据悉,IBI363是由信达生物自主...

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恒瑞医药公布国际专利申请:“一种包含特异性结合DLL3和CD3的双...证券之星消息,根据企查查数据显示恒瑞医药(600276)公布了一项国际专利申请,专利名为“一种包含特异性结合DLL3和CD3的双特异性抗体的药物组合物”,专利申请号为PCT/CN2024/140832,国际公布日为2025年6月26日。专利详情如下:图片来源:世界知识产权组织(WIPO)今年以来恒...

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