什么时候能吃安罗替尼

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中国生物制药(01177.HK):盐酸安罗替尼胶囊联合化疗一线治疗软组织...中国生物制药(01177.HK)公布,该集团开发的盐酸安罗替尼胶囊联合化疗方案,已获得中国国家药品监督管理局批准,用于局部晚期或转移性软组织肉瘤患者的一线治疗。这是安罗替尼在中国获批的第九个适应症。此次获批标志着全球首个联合化疗的组合疗法正式获批用于晚期或转移性软...

中国生物制药:安罗替尼胶囊+派安普利单抗治肝癌新适应症获受理南方财经11月21日电,中国生物制药宣布,其自主研发的盐酸安罗替尼胶囊联合派安普利单抗注射液用于晚期肝细胞癌的一项III期临床研究已完成期中分析,结果显示主要研究终点无进展生存期(PFS)和总生存期(OS)均达到预设优效标准。该研究纳入649名晚期肝癌患者,结果表明试验组的...

中国生物制药(01177.HK):盐酸安罗替尼胶囊联合派安普利单抗注射液...中国生物制药(01177.HK)发布公告,集团自主研发的1类创新药盐酸安罗替尼胶囊联合派安普利单抗注射液用于晚期肝细胞癌一线治疗的III期临床研究(ALTN-AK105-III-02)已完成方案预设的期中分析,独立数据监查委员会(IDMC)判定主要研究终点无进展生存期(PFS)以及总生存期(OS)均达...

中国生物制药(01177.HK):贝莫苏拜单抗联合或不联合安罗替尼巩固...中国生物制药(01177.HK)发布公告,本集团已在2025年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会公布了贝莫苏拜单抗注射液联合或不联合盐酸安罗替尼胶囊巩固治疗放化疗后未进展的III期非小细胞肺癌(NSCLC)的III期临床最新研究成果:贝莫苏拜单抗联合安罗替尼组较安慰剂组显著延长中位无进展...

中国生物制药(01177):贝莫苏拜单抗联合或不联合安罗替尼巩固治疗放...为贝莫苏拜单抗联合安罗替尼治疗、试验组2 (212例)为贝莫苏拜单抗联合安慰剂治疗、对照组(132例)为安慰剂治疗,中位随访时间为19.4个月。初步结果显示,试验组1较对照组显著延长中位PFS 10.9个月( 15.1个月vs. 4.2个月;HR=0.49, 95%CI 0.36-0.66,P 0.001),疾病进展或死亡风险降...

中国生物制药(01177.HK):贝莫苏拜单抗联合安罗替尼一线治疗鳞状非...中国生物制药(01177.HK)发布公告,该集团已在2025年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会公布了贝莫苏拜单抗注射液联合化疗后序贯联合盐酸安罗替尼胶囊对比替雷利珠单抗注射液联合化疗用于晚期鳞状非小细胞肺癌(sq-NSCLC)一线治疗的III期临床最新研究成果:试验组中位无进展生存期...

中国生物制药(01177):贝莫苏拜单抗联合安罗替尼一线治疗鳞状非小...“贝莫苏拜单抗联合化疗后序贯联合安罗替尼”方案与“替雷利珠单抗联合化疗”方案相比,显着延长mPFS(10.12个月vs.7.79个月,HR=0.64,P=0.0038),试验组疾病进展╱死亡风险降低36%。试验组和对照组客观缓解率(ORR)分别为71.9%和65.1%。试验组的中位缓解持续时间(DoR)显...

...在ASCO 2025年会上公布贝莫苏拜单抗联合安罗替尼相关III期临床数据贝莫苏拜单抗联合安罗替尼组和帕博利珠单抗组的中位随访时间分别为11.4个月和10.6个月,数据成熟度较高。在全人群中,贝莫苏拜单抗联合安罗替尼组的中位PFS达到11.0个月,较帕博利珠单抗组(7.1个月)提升3.9个月,疾病进展╱死亡风险降低30%(HR=0.70)。贝莫苏拜单抗联合安罗替...

...(01177.HK):贝莫苏拜单抗注射液联合化疗后序贯联合盐酸安罗替尼...中国生物制药(01177.HK)发布公告,集团自主研发的1类创新药贝莫苏拜单抗注射液联合化疗后序贯联合盐酸安罗替尼胶囊对比替雷利珠单抗注射液联合化疗用于晚期鳞状非小细胞肺癌(sq-NSCLC)一线治疗的III期研究(TQB2450-III-12)已完成方案预设的期中分析,独立数据监查委员会(IDM...

...(01177):贝莫苏拜单抗注射液联合化疗后序贯联合盐酸安罗替尼胶囊...智通财经APP讯,中国生物制药(01177)发布公告,集团自主研发的1类创新药贝莫苏拜单抗注射液联合化疗后序贯联合盐酸安罗替尼胶囊对比替雷利珠单抗注射液联合化疗用于晚期鳞状非小细胞肺癌(sq-NSCLC)一线治疗的III期研究(TQB2450-III-12)已完成方案预设的期中分析,独立数据监...